Molekyler utviklet av israelske forskere, som bremset Alzheimers og andre degenerative sykdommer hos mus, skal nå testes ut på mennesker. I mus har molekylene vist en utrolig effekt i å bremse utbruddet og progresjonen til Alzheimers og Amyotrofisk lateralsklerose, bedre kjent som ALS.
Professor Esther Priel og hennes kolleger ved Ben Gurion-universitet i Negev har i årevis jobbet med utvikling av disse molekylene og har publisert flere studier på deres effektivitet mot sykdommene i mus, skriver Times of Israel.
De opprettet selskapet Neuromagen Pharma, men hadde ikke midlene som trengtes for å tilrettelegge for studier på mennesker. Nå har en ikke navngitt israeler investert titalls millioner kroner, slik at prosessen kan gå videre.
– Vi er glade for å ha fått på plass denne betydelige finansieringen, som vil gjøre oss i stand til å starte det prekliniske arbeidet mot utvikling av vår lovende legemiddelkandidat, sier selskapets direktør Gil Ben-Menachem.
Det finnes per dags dato ingen godkjent medisinsk behandling av ALS.
– Derfor kan vår legemiddelkandidat bety et nytt behandlingsparadigme, ved å være både den første og den beste medisinen, sier Ben-Menachem.
Professor Priel understreker at medisinen ikke er ment å være en kur mot sykdommene, men at den kan bidra til å bremse progresjonen og forbedre livskvaliteten.
– Denne investeringen vil gjøre at vi kan gå videre til kliniske studier, som ikke var mulig før nå på grunn av de høye kostnadene, sier hun og legger til:
– Selv om effekten på mennesker bare skulle være 10% av effekten vi så i mus, så vil vi få en veldig god medisin, forklarer den israelske professoren.
